Lupus erythematosus: symptomer, årsaker, behandling

Lupus erythematosus (erythematosus) er en kronisk sykdom der menneskers immunforsvar angriper bindevevets celler som fiendtlige. Denne patologien forekommer i 0,25-1% av tilfellene av alle dermatologiske sykdommer. Den eksakte etiologien av sykdommen er ennå ikke kjent for vitenskapen. Mange eksperter har en tendens til å anta at årsaken ligger i genetiske immunitetsforstyrrelser.

Typer av sykdom

Sykdom lupus erythematosus er en kompleks sykdom som ikke alltid er mulig å diagnostisere i tide. Det er to av dens former: discoid (kronisk) og systemisk lupus erythematosus (SLE). Ifølge statistikk blir kvinner i alderen 20-45 år mest syk.

Systemisk lupus erythematosus

Svært forekommende sykdom av systemisk natur. Opplevelsen av immunsystemet av sine egne celler, som fremmed, fører til betennelse og skade på ulike organer og vev i kroppen. SLE kan manifestere seg i flere former og forårsake betennelse i muskler og ledd. Dette kan forårsake feber, svakhet, ledd og muskelsmerter.

I systemisk lupus erythematosus gjennomgår slimhinnen endringer i 60% av tilfellene. På tannkjøttet, kinnene, ganen synlig hyperemi og hevelse av vev. Edematøse flekker kan ha bobler som blir uthulet. De ser ut blomstrer fra purulent blodig innhold. Hudendringer er de tidligste symptomene på SLE. Vanligvis ser nakken, lemmer og ansikt ut som lesjoner.

Discoid (kronisk) lupus erythematosus

Det er en relativt godartet form. Utbruddet er i de fleste tilfeller preget av erytem i ansiktet (nese, kinn, panne), hode, øreskjell, røde lepper og andre deler av kroppen. Betennelse i den røde leppen kan utvikles separat. Og munnen selv er betent i unntakstilfeller.

Det er stadier av sykdommen:

• erytematøst;
• hyperkeratotiske-infiltrerende;
• atrofisk.

Discoid lupus erythematosus oppstår i mange år, eskalerer om sommeren. En slått rød leppefelt forårsaker en brennende følelse som kan øke ved å spise eller snakke.

Vi har en god artikkel om behandling av seborrheisk dermatitt. Finn ut den interessante informasjonen.

Hvordan behandle vannkopper hos barn er skrevet i denne artikkelen mye nyttig informasjon.

årsaker til

Årsakene til lupus erythematosus er ikke fullt ut forstått. Det regnes som en polyetiologisk patologi. Det antas at det er en rekke faktorer som kan indirekte påvirke forekomsten av SLE.

• eksponering for ultrafiolett stråling fra sollys;
• kvinnelige kjønnshormoner (inkludert oral prevensjonsbruk);
• røyking,
• tar visse medisiner, som vanligvis inneholder ACE-hemmere, kalsiumkanalblokkere, terbinafin;
• tilstedeværelsen av parvovirus, hepatitt C, cytomegalovirus;
• kjemikalier (f.eks. trikloretylen, noen insektmidler, eosin)

Symptomer på sykdommen

I nærvær av lupus erythematosus kan pasienten ha klager som er forbundet med tegn på sykdommen:

• karakteristiske hudutslett;
• kronisk tretthet;
• feberfeil;
• hevelse og ledsmerter;
• smerte med dypt pust
• Overfølsomhet overfor ultrafiolett stråling;
• hevelse i beina, øyne;
• hovne lymfeknuter;
• blueness eller bleking av fingrene i kulde eller stressende situasjoner;
• økt hårtap.

Noen mennesker har hodepine, svimmelhet og depresjon når sykdom er. Det skjer at nye tegn vises bare noen få år etter påvisning av sykdommen. Manifestasjoner er individuelle. I noen påvirkes ett system av kroppen (hud, ledd, etc.), mens andre lider av polyorganbetennelse.

Følgende patologier kan forekomme:

• krenkelser av hjernen og sentralnervesystemet, provoserende psykose, lammelse, hukommelsessvikt, kramper, øyesykdommer;
• betennelse i nyrene (nephritis);
• blodsykdommer (anemi, trombose, leukopeni);
• hjertesykdom (myokarditt, perikarditt);
• inflammasjon i lungene.

Diagnose av sykdom

Forutsetningen for tilstedeværelsen av lupus erythematosus kan gjøres på grunnlag av rødfokus på betennelse på huden. Ekstern tegn på erytematose kan endres over tid, så det er vanskelig å lage en nøyaktig diagnose. Det er nødvendig å bruke et kompleks av flere undersøkelser:

• Generell blod- og urintest;
• bestemme nivået av leverenzymer;
• Antinuclear kroppsanalyse (ANA);
• bryst røntgen;
• ekkokardiografi;
• biopsi.

En differensial diagnose av lupus erythematosus med fotodermatose, seborrheic dermatitt, rosa akne og psoriasis bør gjøres.

Sykdomsbehandling

Erythematosebehandling er lang og kompleks. Det avhenger av graden av manifestasjon av sykdommen, og krever detaljert konsultasjon med en spesialist. Det vil bidra til å vurdere alle risiko og fordeler ved bruk av visse stoffer, og må hele tiden holde behandlingsprosessen under kontroll. Når symptomene avtar, kan dosen av legemidler reduseres, med en eksacerbasjon - for å øke.

Enhver form for lupus erythematosus krever ikke strålingsterapi, for høye og lave temperaturregimer, hudirritasjoner (både kjemiske og fysiske).

Narkotikabehandling

For behandling av erytematosus foreskriver legen et kompleks av stoffer med forskjellig virkningsfelt.

Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs):

• naproxen;
• ibuprofen;
• diklofenak (ved resept).

Bivirkningene ved å ta disse legemidlene kan være magesmerter, nyreproblemer, hjertekomplikasjoner.

Antimalariale stoffer (hydroksyklorokin) styrer symptomene på sykdommen. Resepsjonen kan være ledsaget av ubehag i magen, noen ganger skader på øyets retina.

• prednisolon;
• deksametason;
• metylprednisolon.

Bivirkninger (osteoporose, hypertensjon, vektøkning og andre) er preget av deres lange varighet. Øke dosen av kortikosteroider øker risikoen for bivirkninger.

Immunosuppressive midler brukes ofte i ulike sykdommer i autoimmun natur:

• metotreksat;
• cyklofosfamid (cytoksan);
• azathioprin (imuran);
• Belimumab;
• mykofenolat og andre.

Folkemetoder

Folkemedisiner for å bekjempe lupus erythematosus kan effektivt brukes sammen med tradisjonelle medisiner (alltid under oppsyn av en lege). De bidrar til å redusere effektene av hormonelle stoffer. Det er umulig å bruke midler som stimulerer immunitet.

• Lag en infusjon av tørre mistelteblader. Det er best å samle det fra bjørk. 2 ts av billeten helles et glass kokende vann. Hold på brann i 1 minutt, insister 30 minutter. Drikk etter måltider tre ganger om dagen for 1/3 kopp.
• Hell 50 g hemlock 0,5 liter alkohol. Insister 14 dager på et mørkt sted. Stamme tinkturen. Drikk på tom mage, starter med 1 dråpe per dag. Hver dag øker dosen med 1 dråpe til 40 dager. Ta deretter ned og nå 1 dråpe. Etter å ha tatt maten kan ikke tas i 1 time.
• 200 ml olivenolje for å sette på en liten brann, legg til 1 spiseskje med snor og fioler. Stew i 5 minutter, rør hele tiden. La for en dag insistere. Oljefilter og behandle dem foci av betennelse 3 ganger om dagen.
• Grind 1 ss lakrisrot, legg til 0,5 liter vann. Smør i 15 minutter. Kjølt anstrengt kjøttkraft for å drikke 1-2 sips hele dagen.

Barnesykdom

Hos barn er denne patologien direkte forbundet med immunsystemets funksjon. 20% av alle pasienter med erytematose er barn. Lupus erythematosus hos barn blir kurert og behandlet mer alvorlig enn hos voksne. Dødsfall er hyppige. Fully lupus begynner å manifestere med 9-10 år. Identifiser det umiddelbart sjelden mulig. Det er ingen kliniske tegn på sykdommen. I begynnelsen påvirkes noen organer, med tiden forsvinner betennelsen. Ytterligere andre symptomer vises, med tegn på skade på et annet organ.

For diagnosen i tillegg til klinisk undersøkelse ved hjelp av andre undersøkelsesmetoder. Immunologiske undersøkelser, som gjør det mulig å identifisere tegn som er spesifikke for erytematose, er svært viktige. I tillegg utføres kliniske analyser av urin og blod. Ultralyd i hjertet, bukhulen, elektrokardiogrammet kan vises. Det finnes ingen laboratorie-spesifikke prøver for påvisning av lupus erythematosus, men på grunnlag av resultatene, sammen med de kliniske undersøkelsesdataene, er det mulig å forenkle diagnosen.

Barn får komplisert terapi på sykehuset. De trenger en spesialmodus. Ikke vaksiner syke barn. Det er nødvendig å følge en diett, begrense forbruket av karbohydrater, eliminere sokogonnye-produkter. Grunnlaget bør gjøre proteiner og kaliumsalter. Du må ta vitamin C, B.

Blant medisinene foreskrevet:

• kortikosteroider,
• tsiostatiki;
• immunsuppressive;
• steroid-kinolinpreparater.

Vi har en egen artikkel om hvordan du behandler herpes på leppene.

Hvordan behandle atopisk dermatitt er skrevet i denne artikkelen.

Etter å ha klikket på linken http://vseokozhe.com/bolezni/streptodermiya/sposoby-lecheniya.html, kan du lære alt om behandling av streptoderma hos voksne og barn.

Hvordan overføres sykdommen

Siden de direkte årsakene til sykdommen ikke er nøyaktig etablert, er det ingen konsensus om det er smittsomt. Det antas at lupus kan overføres fra person til person. Men infeksjonsruten er ikke klar og fant ikke bekreftelse.

Ofte folk ønsker ikke å kontakte pasienter med erythematosus, er redd for å berøre de berørte stedene. Slike forholdsregler kan være fullt berettiget, siden mekanismene for overføring av sykdommen ikke er kjent.

Forebyggingstips

For å forebygge sykdom er det nødvendig å inkludere generelle forebyggende tiltak fra tidlig alder, spesielt for personer i fare:

• Ikke bli utsatt for ultrafiolette stråler, bruk solkrem
• unngå sterke overspenninger;
• hold deg til et sunt kosthold;
• utelukke røyking.

Med systemisk lupus erythematosus er prognosen i de fleste tilfeller ugunstig, siden den kan fortsette i mange år, og full gjenoppretting forekommer ikke. Men med rettidig behandling blir perioder med fritak betydelig lengre. Pasienter med denne patologien trenger å gi folk konstant gunstige forhold for arbeid og liv. Systematisk overvåking av legen er nødvendig.

Elena Malysheva og TV-showet "Live Healthy" om systemisk lupus erythematosus:

Liker denne artikkelen? Abonner på oppdateringer på nettstedet via RSS, eller hold deg innstilt på Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Abonner på oppdateringer via e-post:

Fortell vennene dine!

Lupus erythematosus: symptomer, årsaker, behandling: En kommentar

Jeg ønsker ikke å håndtere dette... Her er jo mer jeg leser om sykdommen, jo verre blir det. Jeg vil bare løpe til sykehuset og undersøke alt.

Systemisk lupus erythematosus

Kjent i mer enn ett århundre, er denne sykdommen og i dag fortsatt ikke fullt ut forstått. Systemisk lupus erythematosus opptrer plutselig og er en alvorlig sykdom i immunsystemet, karakterisert hovedsakelig ved skade på bindevev og blodkar.

Hva er denne sykdommen?

Som et resultat av utviklingen av patologi oppfatter immunforsvaret sine egne celler som fremmede. Når dette skjer, produserer skadelige antistoffer mot friske vev og celler. Sykdommen påvirker bindevevet, huden, leddene, blodkarene, som ofte påvirker hjertet, lungene, nyrene, nervesystemet. Perioder med eksacerbasjoner veksler med tilbakekallelser. For tiden er sykdommen ansett å være uhelbredelig.

Et karakteristisk tegn på lupus er et omfattende utslett på kinn og nese, som ligner en sommerfugl i sin form. I middelalderen ble det antatt at disse utslettene ligner på ulvens biter, i et stort antall bodde i de endeløse skogene i disse tider. Denne likheten ga navnet på sykdommen.

I tilfelle når sykdommen bare påvirker huden, snakker eksperter om discoid form. Med nederlaget i de indre organene, er systemisk lupus erythematosus diagnostisert.

Hudutslag er notert i 65% av tilfellene, hvorav den klassiske form i form av en sommerfugl observeres ikke mer enn hos 50% av pasientene. Lupus kan oppstå i alle aldre, oftest lider folk i alderen 25-45 år av det. Hos kvinner er det 8-10 ganger mer vanlig enn hos menn.

årsaker til

Årsakene til utviklingen av systemisk lupus erythematosus er fortsatt ikke pålitelig identifisert. Leger vurderer mulige årsaker til patologi:

• virale og bakterielle infeksjoner;
• genetisk predisposisjon;
• Effektene av medisiner (når det behandles med kinin, fenytoin, observeres hydralazin hos 90% av pasientene. Etter endt behandling forsvinner det i de fleste tilfeller i seg selv);
• ultrafiolett stråling;
• matallergi mot mat;
• arvelighet;
• hormonelle endringer.

Ifølge statistikk øker nærværet av SLE i nært slektshistorie sannsynligheten for dens dannelse. Sykdommen er arvet og kan manifestere seg i flere generasjoner.

Effekten av østrogennivå på forekomsten av patologi har vist seg. Det er en signifikant økning i antall kvinnelige kjønnshormoner provoserer forekomsten av systemisk lupus erythematosus. Denne faktoren forklarer det store antallet kvinner som lider av denne sykdommen. Ofte vises det først under graviditet eller under fødsel. Mannlige kjønnshormoner androgener har i kontrast en beskyttende effekt på kroppen.

symptomer

Listen over symptomer på lupus varierer betydelig. Dette er:

• nederlag i huden. I begynnelsen blir det ikke registrert mer enn 25% av tilfellene, senere forekommer det i 60-70%, og i 15% er det ingen utslett i det hele tatt. Oftest forekommer utslett på åpne områder av kroppen: ansikt, hender, skuldre, og har utseende av erytem - rødlige, skjellete flekker;
• lysfølsomhet - forekommer hos 50-60% av de som lider av denne patologien;
• hårtap, spesielt i den tidlige delen;
• ortopediske manifestasjoner - smerter i leddene, artritt forekommer i 90% av tilfellene, osteoporose - en nedgang i bein tetthet, forekommer ofte etter hormonell behandling;
• utvikling av pulmonale patologier forekommer i 65% av tilfellene. Det preges av langvarig smerte i brystet, kortpustethet. Ofte merket utviklingen av pulmonal hypertensjon og pleurisy;
• skade på kardiovaskulærsystemet, uttrykt i utviklingen av hjertesvikt og arytmier. Perikarditt er mest vanlig;
• utviklingen av nyresykdom (forekommer hos 50% av personer med lupus);
• nedsatt blodgennemstrømning i lemmer;
• periodisk temperatur stiger;
• tretthet,
• vektreduksjon;
• reduksjon i arbeidskapasitet.

diagnostikk

Sykdommen er preget av kompleksiteten av diagnosen. Mange forskjellige symptomer indikerer SLE, derfor brukes en kombinasjon av flere kriterier for nøyaktig diagnose:

• artritt;
• utslett i form av røde, skalete plaketter;
• skade på slimhinnene i munnen eller nesehulen, vanligvis uten smertefulle manifestasjoner;
• et utslett på ansiktet i form av en sommerfugl;
• følsomhet for sollys, noe som resulterer i dannelse av utslett på ansiktet og andre utsatte områder av huden;
• signifikant tap av protein (over 0,5 g / dag) når det utskilles i urinen, noe som indikerer nyreskade;
• betennelse i hjerte og lunges serøse membraner. Manifisert i utviklingen av perikarditt og pleurisy;
• forekomsten av anfall og psykose som indikerer problemer med sentralnervesystemet;
• endringer i sirkulasjonssystemet: en økning eller reduksjon i nivået av leukocytter, blodplater, lymfocytter, utvikling av anemi;
• endringer i immunforsvaret;
• økning i antall spesifikke antistoffer.

Diagnosen av systemisk lupus erythematosus gjøres ved samtidig tilstedeværelse av 4 tegn.

Dessuten kan sykdommen identifisere:

• biokjemiske og generelle blodprøver;
• urinalyse for nærvær av protein, erytrocytter, leukocytter;
• antistofftesting;
• røntgenundersøkelser;
• datortomografi;
• ekkokardiografi;
• spesifikke prosedyrer (organbiopsi og lumbal punktering).

behandling

Systemisk lupus erythematosus forblir en uhelbredelig sykdom i dag. Årsaken til forekomsten, og dermed måtene for eliminering, er ikke funnet ennå. Behandlingen er rettet mot å eliminere mekanismer for lupusutvikling og hindre utvikling av komplikasjoner.

De mest effektive legemidlene er glukokortikosteroidmedikamenter - stoffer syntetisert av binyrene. Glukokortikoider har kraftige immunoregulatoriske og antiinflammatoriske egenskaper. De hemmer overdreven aktivitet av destruktive enzymer og reduserer nivået av eosinofiler i blodet betydelig. Til oral bruk er egnet:

• deksametason,
• kortison,
• Fludrocortisone,
• prednisolon.

Bruken av glukokortikosteroider i lang tid gjør det mulig å opprettholde den vanlige livskvaliteten og øke varigheten betydelig.

Mottak av prednisolon (eller analog) innenfor anbefalt i følgende dose:

• i begynnelsestrinn opp til 1 mg / kg;
• vedlikeholdsbehandling 5-10 mg.

Legemidlet tas om morgenen med en enkelt dose hver 2-3 uker.

Fjerner raskt manifestasjonene av sykdommen og reduserer immunforsvarets overdreven aktivitet ved intravenøs administrering av metylprednisolon i store doser (fra 500 til 1000 mg per dag) i 5 dager. Denne terapien er indisert for unge mennesker når man observerer høy immunologisk aktivitet og skade på nervesystemet.

Ved behandling av autoimmune sykdommer, brukes cytotoksiske stoffer effektivt:

Kombinasjonen av mottak av cytostatika med glukokortikosteroider gir gode resultater i behandlingen av lupus. Eksperter anbefaler følgende skjema:

• innføringen av cyklofosfamid i en dosering på 1000 mg i begynnelsen, deretter daglig ved 200 mg for å oppnå en total størrelse på 5000 mg;
• tar azathioprin (opptil 2,5 mg / kg daglig) eller metotreksat (opptil 10 mg / uke).

I nærvær av høy temperatur er smerte i muskler og ledd, betennelse i de serøse membranene, antiinflammatoriske medisiner foreskrevet:

Ved avsløring av skader på huden og tilstedeværelse av følsomhet mot sollys anbefales terapi med aminokinolinpreparater:

Ved alvorlig kurs og i fravær av effekten av tradisjonell behandling, brukes ekstrakorporeale avgiftningsmetoder:

• Plasmaferese er en metode for blodrensing der en del av plasmaet er erstattet, med antistoffer inneholdt i det forårsaker lupus;
• hemosorption er en metode for intensiv blodrensing med sorberende stoffer (aktivert karbon, spesielle harpikser).

Bruken av tumor nekrosefaktorhemmere, som Infliximab, Etanercept, Adalimumab, er effektiv.

Å oppnå en vedvarende lavkonjunktur krever minst 6 måneder med intensiv omsorg.

Prognose og forebygging

Lupus er en alvorlig sykdom, vanskelig å behandle. Kronisk kurs fører gradvis til nederlaget for et økende antall organer. Ifølge statistikken er pasientens overlevelse 10 år etter diagnosen 80%, etter 20 år - 60%. Det er tilfeller av normalt liv 30 år etter påvisning av patologi.

Hovedårsakene til døden er:

• lupus nephrite;
• neuro-lupus;
• samtidige sykdommer.

Under remisjon er personer med SLE fullt i stand til å lede et normalt liv med mindre begrensninger. Stabil tilstand kan oppnås ved å følge alle anbefalingene fra legen og overholde postulatene til en sunn livsstil.

Faktorer som kan forverre sykdomsforløpet bør unngås:

• lenge bli i solen. Om sommeren er det bruk av solkrem med lange ermer og bruk av solkrem.
• misbruk av vannprosedyrer;
• manglende evne til å følge riktig diett (spise store mengder animalsk fett, stekt rødt kjøtt, saltet, krydret, røkt mat).

Til tross for det faktum at lupus for tiden er uhelbredelig, gjør det mulig å oppnå en tilstand av vedvarende ettergivelse i rette tid. Dette reduserer sannsynligheten for komplikasjoner og gir pasienten økt levetid og en betydelig forbedring i kvaliteten.

Du kan også se en video om emnet: "Er systemisk lupus erythematosus farlig?"

Symptomer og behandling av systemisk lupus erythematosus

En av de mest alvorlige sykdommene er systemisk lupus erythematosus (SLE). Det er preget av autoimmun betennelse med mange andre symptomer. Denne sykdommen er farlig for komplikasjoner. Når det påvirker organene til mange kroppssystemer, men de fleste problemene oppstår med muskel-skjelettsystemet og nyrene.

Beskrivelse av sykdommen

Lupus utvikler seg på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet, der det dannes antistoffer som påvirker friske celler og vev negativt. Dette fører til negative endringer i karene og bindevevet.

Begrepet "lupus" ble en gang brukt til å referere til røde flekker som vises på et ansikt. De lignet biter av ulver eller ulver, som ofte angrep folk og forsøkte å nå ubeskyttede deler av kroppen, som en nese eller kinn. Selv et av symptomene på sykdommen kalles "lupus sommerfugl". I dag er navnet knyttet til det søte ordet "ulv".

Autoimmun sykdom utvikler seg på bakgrunn av hormonelle sykdommer. Den økte rollen er spilt av økte østrogener, så lupus blir oftest observert i det rettferdige kjønn. Sykdommen diagnostiseres vanligvis hos ungdomspiger og unge kvinner under 26 år.

Hos menn er SLE mer alvorlig, og tilbakemeldinger er sjeldne, men sykdommen deres er 10 ganger mindre vanlig fordi androgener har en beskyttende effekt. I forskjellige kjønn kan de samme symptomene virke sterkere. For eksempel, hos kvinner, er leddene mer berørt, og hos menn, sentralnervesystemet og nyrene.

Lupus kan være medfødt. Symptomer på SLE manifesteres hos barn allerede i de første årene av livet.

Sykdommen utvikler seg i bølger, med vekslende perioder med forverringer og tilbakekallelser. SLE er preget av en akutt start, rask progresjon og tidlig spredning av sykdomsprosessen. Hos barn er symptomene på systemisk lupus erythematosus det samme som hos voksne.

årsaker til

Forekomsten og utviklingen av lupus påvirkes ikke av en grunn. Det er forårsaket av samtidig eller sekventiell påvirkning av flere faktorer samtidig. Forskere var i stand til å oppdage hovedårsakene til sykdommen:

• eksponering for ultrafiolett stråling;
• hypotermi;
• stressende situasjoner;
• overdreven fysisk anstrengelse;
• akutte og kroniske virusinfeksjoner;
• tilstedeværelsen av visse antigener i blodet;
• Aids og hiv
• mangel på C2-komplementkomponenten;
• genetisk predisposisjon.

Forskere inkluderer ikke den siste faktoren i de vanlige årsakene til SLE, men de tror at pasientene til pasienten er i fare.

Midler som inneholder store doser kjønnshormoner, påvirker kvindens tilstand negativt. Symptomer på lupus erythematosus er mer uttalt på grunn av alkohol, røyking og noen medisiner som fremkaller en forverring av en allerede eksisterende sykdom.

Stage klassifisering

SLE har et bredt spekter av symptomer. Forverrelser og tilbakemeldinger oppstår under sykdom.

Lupus er klassifisert i henhold til kursets form:

• Akutt stadium. Den mest ondartede formen observeres kontinuerlig progressiv kurs, en kraftig økning, flere manifestasjoner og motstand mot terapi. Denne typen er vanligvis karakteristisk for barn.
• Subakutt. Forverrelser forekommer jevnlig, symptomene er mindre uttalt enn i akutt form. Arbeidet i organene er forstyrret i løpet av de første 12 månedene av lupus.
• Kronisk. Et eller flere av de første tegn på sykdommen er preget av langsiktig manifestasjon og gunstig prognose.

Skiller også stadiene av sykdommen. Minimumet er preget av svake hodepine og leddsmerter, høy feber, plager og de første manifestasjonene av lupus på huden.

I moderat fase påvirkes ansiktet og kroppen sterkt, og deretter påvirkes karene, leddene og indre organene. På et utpreget stadium er arbeidet i ulike kroppssystemer svekket.

Symptomer på sykdommen

Ved begynnelsen av SLE er bare 20% av pasientene bekymret for hudskader. Hos 60% av pasientene oppstår symptomer senere. For noen mennesker forekommer de ikke i det hele tatt. Symptomene på sykdommen kan ses på ansikt, nakke og skuldre. På baksiden av nesen og kinnene vises et utslett i form av rødaktige plaketter med peeling, som ligner i den tidligere ulven biter. Det kalles "lupus butterfly" fordi det ser ut som dette insektet. Pasientens hudfølsomhet for ultrafiolett øker.

Noen mennesker med lupus har hår i deres tidlige områder og neglene deres går i stykker. Slimhinnene påvirkes i 25% av tilfellene. Lupus cheilitis vises, preget av en tett hevelse av leppene i form av gråskalaer. På grensen kan det forekomme små sår av rød eller rosa farge. I tillegg er munnslimhinnen påvirket.

Når lupus påvirker ulike kroppssystemer:

• Puste. Pulmonale patologier utvikles i mer enn halvparten av tilfellene med SLE. Vanligvis er konvolutten som dekker lungene betent (pleurisy). Pasienten lider av brystsmerter og kortpustethet. Lupus pneumonitt kan oppstå, karakterisert ved hoste med blodig sputum. Når pulmonal hypertensjon påvirker lungene i blodkarene. Arteriell blokkering med trombose (tromboembolisme) er også mulig.
• Cardiovascular. Lupus er preget av skade på strukturen i hjertet, ytre kappe, indre lag, ventiler og koronarbeholdere. Ofte er det perikarditt, hvor de serøse membranene som infiserer hjertemuskelen er betent. Når myokarditt oppstår, forstyrres hjerterytmen og nerveimpulsoverføringen, og akutt eller kronisk insuffisiens utvikles.
• Digestive. Spiserøret kan bli forstørret eller svelgningsforstyrrelsen forstyrres. I form av en bivirkning observeres et mage- og duodenalsår. Sykdommen kan være ledsaget av kvalme, dårlig fordøyelse og ubehag i buken.
• Sirkulasjons. På blodsystemets side kan det forekomme anemi, leukopeni eller trombocytopeni. Pasienter med lupus har ofte forstørret milt eller lymfeknuter.
• Muskel. Når SLE ofte påvirker leddene i fingrene og knærne, reduseres bentetthet, muskel smerte og svakhet oppstår.
• Urin. Nedfallet av nyreapparatet er observert hos 50% av pasientene med lupus. I urinproteinet (proteinuri) kan forekomme. Mulig nefrotisk syndrom, preget av en reduksjon i protein i blodet og ødem.

Vanlige symptomer på lupus hos kvinner og menn er CNS-lesjoner. Sykdommen er preget av rask tretthet, svakhet, redusert minne og ytelse, forverring av intellektuelle evner. En person som lider av en autoimmun sykdom manifesterer irritabilitet, depresjon, hodepine og søvnløshet.

Pasienten kan redusere følsomheten. Beslag, psykose og anfall utvikler seg også på bakgrunn av lupus.

Diagnostiske metoder

Diagnosen av lupus kan bekreftes ved hjelp av differensial diagnose. Det er gjort fordi enhver manifestasjon snakker om patologien til et bestemt organ. Til dette formål brukes et system utviklet av American Rheumatological Association of Specialists.

Diagnosen av SLE er bekreftet med fire eller flere symptomer fra denne listen:

• erytem på butterfly ansiktet;
• discoid utslett på huden;
• følsomhet overfor ultrafiolette stråler;
• dannelsen av smertefulle sår på slimhinner i munn og nese;
• serøs betennelse
• artritt;
• nyre skader;
• endring i blodsammensetningen;
• psykose, anfall
• immunologiske lidelser;
• tilstedeværelsen av antinucleare antistoffer.

Etter en foreløpig diagnose henvises pasienten til en spesialist med et smalt fokus, for eksempel til en nephrologist, pulmonolog eller kardiolog.

En detaljert undersøkelse inkluderer en grundig historieopptak. Legen trenger å lære om alle tidligere sykdommer i pasienten og metoder for behandling.

Behandlingsmetoder

Narkotikabehandling for pasienter med SLE er valgt individuelt. Behandlingsmetoder avhenger av stadium og form av sykdommen, som manifesterer symptomer og karakteristika hos pasienten.

Hospitalisering av en person som lider av lupus vil bare være nødvendig i visse tilfeller: en konstant temperatur over 38 grader, en reduksjon i nivået av leukocytter, samt et mistenkt slag, hjerteinfarkt eller alvorlig skade på sentralnervesystemet. Hvis de kliniske tegnene på sykdommen utvikler seg, vil pasienten også bli henvist til sykehusinnleggelse.

Behandling av lupus erythematosus inkluderer:

• Hormonbehandling. Under en kraftig eksacerbasjon foreskrives glukokortikosteroider og cytostatiske immunosuppressiva til pasienten. Hormonale legemidler kan administreres en gang eller i flere dager.
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til betennelser i små ledd.
• Antipyretiske legemidler. Ibuprofen eller Paracetamol vil bidra til å takle høye temperaturer.

Hormonelle kremer og salver eliminerer flak og brennende følelser som har skjedd på enkelte områder av huden.

Spesiell oppmerksomhet til pasientens immunsystem. Under remisjon behandles pasienten med immunostimulerende midler i kombinasjon med vitaminkomplekser og fysioterapeutiske prosedyrer.

Tilknyttede sykdommer og komplikasjoner er også tatt i betraktning. Siden det første stedet i tilfelle av dødelighet er opptatt av problemer med nyrene, må de overvåkes kontinuerlig for SLE. Lupus arthritis og hjertesykdom må behandles raskt.

Maskros II virker som en naturlig kondroprotektor, som forhindrer leddene i å kollapse og gjenoppretter bruskvev. Det senker blod kolesterol og renser kroppen av giftstoffer. Dihydroquercetin Plus brukes til å styrke veggene i blodårene. Det eliminerer også skadelig kolesterol og bidrar til å forbedre blodmikrocirkulasjonen.

Kosthold for lupus

Folk med lupus er foreskrevet mat som vil lindre symptomene på sykdommen. Pasienten bør foretrekke mat som kan beskytte hjernen, hjertet og nyrene.

En person som har hatt lupus, bør konsumeres i tilstrekkelige mengder:

• Grønnsaker og frukt. De inneholder vitaminer, mineraler og fibre. Mesteparten av alle næringsstoffer i sesongbaserte frukt, som skal lene seg på.
• Produkter og kosttilskudd med kalsium og vitamin D. De må brukes til å forebygge osteoporose. Denne sykdommen utvikler seg ofte på bakgrunn av å ta steroid medisiner. Fra fermenterte melkeprodukter bør du velge alternativer med lav prosentandel av fettinnhold eller fettfattige produkter. Det anbefales å drikke medisinen med melk, ikke vann, slik at mageslimens mage er mindre irritert.
• Hele kornblandinger og bakverk. Disse produktene er preget av høye nivåer av fiber og B-vitaminer.

I kampen mot sykdommen vil protein bidra. Legene anbefaler å spise kalvekjøtt, kalkun og andre kjøttpålegg og fjærkre. Kostholdet skal omfatte torsk, pollock, rosa laks, tunfisk, blekksprut, lavmakt sild. Fisk inneholder omega-3 umettede fettsyrer, avgjørende for normal hjerne- og hjertefunksjon.

I løpet av dagen må du drikke minst 8 glass rent vann. Det forbedrer funksjonen av mage-tarmkanalen, styrer sult og forbedrer den generelle tilstanden.

Noen produkter må bli forlatt eller begrenset i kostholdet:

• Fettretter. Mat som inneholder mye smør eller vegetabilsk olje øker risikoen for forverring av kardiovaskulærsystemet. På grunn av fettmat i karene blir kolesterol deponert. På grunn av det kan akutt myokardinfarkt utvikles.
• Koffein. Denne komponenten er til stede i store mengder i kaffe, te og noen andre drikker. På grunn av koffein er mageslimhinnen irritert, hjertet slår oftere og nervesystemet er overbelastet. Hvis du slutter å drikke kopper med dette stoffet, vil du unngå forekomst av erosjoner og sår i mage og tolvfingertarmen.
• Salt. Mat bør begrenses fordi det overbelaster nyrene og øker blodtrykket.

Folk som lider av lupus erythematosus bør forlate alkoholholdige drikker og sigaretter. De er allerede skadelige i seg selv, og i kombinasjon med narkotika kan føre til katastrofale konsekvenser.

Pasientprognoser

Prognosen vil være gunstig dersom sykdommen oppdages på et tidlig stadium av utviklingen. I begynnelsen av lupusstrømmen blir ikke vev og organer utsatt for alvorlig deformasjon. Et mildt utslett eller leddgikt kontrolleres enkelt av spesialister.

Med avanserte former for SLE, vil det være nødvendig med aggressiv behandling med store doser av ulike medisiner. I dette tilfellet er det ikke alltid mulig å bestemme hva som bringer mer skade på kroppen: store doser av legemidler eller selve patologiske prosessen.

Lupus erythematosus kan ikke fullstendig helbredes, men dette betyr ikke at du ikke kan leve med det lykkelig. Hvis du søker medisinsk hjelp til rett tid, vil du unngå alvorlige problemer. Når du utfører medisinske anbefalinger og riktig livsstil, må pasienten ikke begrense seg på mange måter.

Komplikasjon og progresjon av sykdommen er mulig hvis en person har kroniske smittsomme sykdommer. Hyppige vaksinasjoner og katarralsykdommer har også en effekt. Derfor bør en slik pasient ta vare på sin helse og unngå faktorer som påvirker hans kropp negativt.

Forebyggende tiltak

Forebygging av SLE vil bidra til å forebygge sykdomsavbrudd og stoppe videreutviklingen av patologiske prosesser. Sekundære tiltak bidrar til rettidig og tilstrekkelig behandling av lupus.

Pasienter bør gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser og konsultere reumatolog. Narkotika bør tas i foreskrevet dose i en viss tidsperiode.

Forholdet til stabil remisjon vil bli opprettholdt med herding, terapeutiske øvelser og regelmessig spasertur i frisk luft. Pasienten må overholde regimet for arbeid og hvile, unngår unødig psykologisk og fysisk stress. Full søvn og riktig ernæring er viktig ikke bare for å forbedre tilstanden til sykdommen, men også for normal funksjon av hele organismen.

Hvis en person har vært isolerte områder av den berørte huden, er det nødvendig å finne ut om sykdommen har blitt diagnostisert hos noen av hans slektninger. Pasienter med lupus bør unngå ultrafiolett stråling og være borte fra direkte sollys. I den varme sesongen, bør du bruke spesielle salver som kan beskytte huden mot de negative effektene av solen. En person som lider av SLE må forlate dårlige vaner som bare forverrer sin tilstand.

Lupus erythematosus årsaker

Lupus erythematosus er en kronisk sykdom av autoimmun natur, som er ledsaget av skade på bindevevet og blodårene. Sykdommen kalles systemisk, da det er endringer og dysfunksjoner i flere systemer i menneskekroppen, inkludert immunforsvaret.

Lupus erythematosus oftest diagnostiseres hos kvinner, som er forbundet med strukturelle egenskaper i kroppen. Risikogruppen inkluderer jenter i pubertet, gravide, ammende mødre, samt personer i hvis familie det har vært tilfeller av denne sykdommen. Det er også medfødt lupus erythematosus, som begynner å manifestere seg klinisk hos barn fra de første årene av livet.

Hvorfor forekommer lupus erythematosus: hovedårsakene til sykdommen

Det er ingen spesifikk grunn for forekomsten av systemisk lupus erythematosus, og leger kan fortsatt ikke gi et klart svar på spørsmålet om hva som provoserer utviklingen av sykdommen. Selvfølgelig er det flere teorier om utviklingen av lupus erythematosus, som for eksempel genetisk predisponering eller alvorlig hormonell svikt, men oftere viser praksisen at sykdommen skyldes en kombinasjon av predisponerende faktorer.

De vanligste årsakene til systemisk lupus erythematosus inkluderer:

• Arvelig predisponering - hvis det var tilfeller av systemisk lupus erythematosus i slekten, så er det stor sannsynlighet for at barnet vil få denne sykdommen;
• Bakteriell-viral teori - ifølge studier hadde alle pasienter med systemisk lupus erythematosus Epstein-Barr-virus, så forskere utelukker ikke forholdet mellom denne sykdommen og dette viruset;
• Hormonteori - i påvisning av lupus erythematosus hos kvinner og jenter under pubertet ble det observert en økning i nivået av hormonet østrogen. Hvis hormonforstyrrelser oppstod før de første tegnene på sykdommen dukket opp, er det sannsynlig at systemisk lupus erythematosus ble utløst av en økning i kroppens østrogennivåer;
• Ultraviolett bestråling - et forhold registreres mellom utviklingen av systemisk lupus erythematosus og langvarig eksponering av mennesker for direkte sollys. Åpen solskinn, som er rettet mot huden i lang tid, kan provosere mutasjonsprosesser og utvikling av bindevevssykdommer i fremtiden.

Hvem er mest utsatt for utviklingen av lupus erythematosus: risikogrupper

Det er en kategori av mennesker som har en høy andel av sannsynligheten for å bli syk med systemisk lupus erythematosus, som regel har de en eller flere forhold:

• immunodefekt syndrom;
• kroniske smittsomme sykdommer i kroppen;
• dermatitt av ulike etiologier;
• hyppige forkjølelser;
• røyking,
• systemiske sykdommer;
• drastiske hormonelle endringer;
• misbruk av soling, hyppige besøk til solariumet;
• sykdommer i det endokrine systemet;
• graviditet og gjenoppretting etter fødselen;
• alkoholmisbruk.

Patogenese av lupus erythematosus (mekanisme for sykdomsutvikling)

Hvordan utvikler systemisk lupus erythematosus hos en sunn person? Under påvirkning av visse faktorer og redusert funksjon av immunsystemet i kroppen mislykkes, som begynner å produsere antistoffer mot kroppens "native" celler. Det vil si at vev og organer begynner å bli oppfattet av kroppen som fremmede gjenstander, og et selvdestruksjonsprogram lanseres.

Denne kroppsreaksjonen er patogen i naturen, provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen og inhiberingen av friske celler på forskjellige måter. Vanligvis påvirkes blodårene og bindevevet. Patologisk prosess fører til brudd på integriteten til huden, endrer utseendet og reduserer blodsirkulasjonen i lesjonen. Med sykdomsprogresjonen påvirker de indre organer og systemene i hele kroppen.

Hvordan er lupus erythematosus: symptomer

Symptomer på systemisk lupus erythematosus avhenger av skadeområdet og alvorlighetsgraden av sykdommen. Vanlige symptomer på patologi er:

• svakhet, sløvhet, ubehag
• feber, frysninger, feber;
• forverring av alle kroniske sykdommer;
• Utseendet på røde flakete flekker på huden.

I den første fasen av utviklingen av den patologiske prosessen, fortsetter lupus erythematosus med mild symptomatologi, sykdommen er preget av utbrudd av eksacerbasjoner, som snart går alene, og remisjon oppstår. Dette er den farligste, fordi pasienten mener at alt har gått og ofte ikke engang søker medisinsk hjelp, og på dette tidspunktet påvirkes de indre organene og vevene. Ved gjentatt eksponering for kroppen av irriterende faktorer blinker lupus erythematosus med en ny kraft, bare den flyter hardere og lesjoner av blodkar og vev er også mer uttalt.

Lokale kliniske symptomer på lupus erythematosus

Som nevnt, er symptomene på lupus erythematosus avhengig av plasseringen av den patologiske prosessen:

• huden på kinnene, under øynene og på nesebroen, opptrer et lite rødt utslag som fusjonerer sammen og danner et kontinuerlig, skumlet rødt sted. I form er disse stedene veldig mye som sommerfuglvinger. Rødene er plassert på begge sider av kinnene symmetrisk til hverandre, og under påvirkning av ultrafiolette stråler begynner å skrelle, mikroskopiske sprekker dukker opp, som senere blir arret og etterlater arr på huden.
• slimhinner - mot bakgrunnen av progresjonen av lupus erythematosus i munnen og nesen er smertefulle sår dannet, som kan være enkelt og liten eller når store størrelser og fusjonerer med hverandre. Sår i munn og nese forstyrrer normal pust, matinntak, kommunikasjon og forårsaker smerte og ubehag;
• muskelskjelettsystemet - pasienten utvikler kliniske tegn på leddgikt. Oftest, på grunn av progresjonen av lupus erythematosus, blir leddene i ekstremitetene betent, men de utviser ikke strukturelle endringer og destruktive forstyrrelser. Eksternt er hevelse i området av de betente leddene tydelig synlig, pasienten klager over smerte, oftest er de små leddene påvirket - falskene i tærne og hendene;
• åndedrettsorganer - lungevevvet påvirkes, som følge av at pasienten ofte har pleurisy, lungebetennelse, som ikke bare forstyrrer velvære, men også forringer livet;
• det kardiovaskulære systemet - i hjertet, når lupus erythematosus utvikler seg, vokser bindevevet, som ikke har noen kontraktil funksjon. Som et resultat av denne komplikasjonen, kan mitralventilen vokse sammen med atriale ventiler, som truer pasienten med utvikling av koronar hjertesykdom, akutt hjertesvikt og hjerteinfarkt. På bakgrunn av alle endringene som foregår har pasienten inflammatoriske prosesser i hjertemuskelen og perikardialposen;
• nyrer og urinorganer - ofte er det nefrit, pyelonefrit, kronisk nyresvikt utvikler seg gradvis. Disse forholdene truer pasientens liv og kan være dødelig;
• nervesystemet - avhengig av alvorlighetsgraden av lupus erythematosus, kan skade på sentralnervesystemet hos en pasient manifestere seg som uutholdelig hodepine, nevroser og nevropatier, iskemisk slag.

Sykdomsklassifisering

Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, har systemisk lupus erythematosus flere stadier:

• akutt stadium - i dette utviklingsstadiet utvikler lupus erythematosus kraftig, pasientens generelle tilstand forverres, han klager over konstant trøtthet, temperaturstigning opp til 39-40 grader, feber, smerte og vondt muskler. Det kliniske bildet utvikler seg raskt, på bare 1 måned dekker sykdommen alle organer og vev i kroppen. Prognosen for akutt lupus erythematosus er ikke trøstende, og pasientens forventede levetid er vanligvis ikke over 2 år;
• subakutt stadium - sykdomsprogresjonen og alvorlighetsgraden av kliniske symptomer er ikke det samme som i akutt stadium og fra sykdommens tid til symptomstart kan ta mer enn 1 år. På dette stadiet er sykdommen ofte erstattet av perioder med eksacerbasjoner og stabil remisjon, prognosen er generelt gunstig, og pasientens tilstand avhenger direkte av tilstrekkelig behandlingstype.
• kronisk form - sykdommen har en treg form av kurset, de kliniske symptomene er milde, de indre organene er nesten ikke påvirket og kroppen som helhet fungerer normalt. Til tross for den relativt milde lupus erythematosus, er det umulig å kurere sykdommen på dette stadiet, det eneste som kan gjøres er å avlaste alvorlighetsgraden av symptomene ved hjelp av medisiner på tidspunktet for eksacerbasjon.

Metoder for diagnostisering av lupus erythematosus

For å bekrefte diagnosen lupus erythematosus utføre differensial diagnostikk. Dette er nødvendig fordi hvert symptom på sykdommen signalerer patologien til et bestemt organ. For å gjøre en diagnose, bruker leger et system utviklet av American Rheumatological Association of Specialists. Hovedregelen for å bekrefte diagnosen "systemisk lupus erythematosus" er tilstedeværelsen av 4 eller flere symptomer hos en pasient fra de 11 listede, som samlet de viktigste manifestasjonene av patologi:

• erytem på ansiktet i form av sommerfuglvinger - kjennetegnet ved dannelsen av symmetriske, røde, skalete flekker i hverandre i kinnene og kinnbenet. På overflaten av flekkene dannes mikroskopiske mikroskraper, som senere erstattes av cicatricial endringer;
• discoide utbrudd på huden - røde asymmetriske flekker i form av plakk vises på hudflaten, flakete, som knekker og erstattes av arr;
• lysfølsomhet - pigmentering på huden, som forbedres ved direkte sollys eller kunstig ultrafiolett belysning;
• dannelse av sår - smertefulle små og store sår dannes på slimhinnene i munn og nese, som forstyrrer pusten, spiser, snakker og blir ledsaget av utprøvde smerteopplevelser;
• symptomer på leddgikt - inflammatoriske prosesser utvikles i små ledd, men det er ingen deformasjon og stivhet av bevegelser, som i polyarthritis;
• serøs betennelse - skade på lungevæv og hjertevev. Pasienten utvikler ofte pleurisy og perikarditt;
• på urinsystemet - hyppig pyelonephritis, pielity, utseendet av protein i urinen, utviklingen av nyresvikt;
• på den delen av sentralnervesystemet - irritabilitet, psyko-emosjonell overeksponering, psykose, hysteriske anfall uten tilsynelatende grunn;
• sirkulasjonssystem - reduserer antall blodplater og lymfocytter i blodet, endrer sammensetningen av blodet;
• immunsystemet - falsk positiv Wasserman (test for syfilis), deteksjon av antistoff titere og antigener i blodet;
• en økning i antinucleare antistoffer uten tilsynelatende grunn.

Selvfølgelig er disse 11 parametrene ganske indirekte og kan observeres i enhver annen patologi. Når det gjelder lupus erythematosus, kan den endelige diagnosen kun utføres dersom pasienten har 4 eller flere tegn fra listen. For det første er en foreløpig diagnose eller lupus erythematosus tvilsom, hvoretter pasienten henvises til en detaljert, fokusert undersøkelse.

En stor rolle i diagnosen gitt til forsiktig samling av anamnese, inkludert genetiske egenskaper. Legen må finne ut nøyaktig hva pasienten hadde vært syk med i det siste året og hvordan sykdommen ble behandlet.

Behandling av lupus erythematosus

Drogbehandling til en pasient med systemisk lupus erythematosus er valgt individuelt, avhengig av sykdomsforløpet, stadiet, alvorlighetsgraden av symptomer og karakteristika av organismen.

Hospitalisering av pasienten er nødvendig hvis han har en eller flere kliniske manifestasjoner av lupus erythematosus:

• i lang tid holdes kroppstemperaturen over 38 grader og slås ikke ned av antipyretiske legemidler ;;
• mistanke om hjerteinfarkt, slag, lungebetennelse, alvorlig skade på sentralnervesystemet;
• depresjon av pasientens sinn
• den raske nedgangen i leukocytter i blodet;
• skarp progresjon av kliniske tegn på systemisk lupus erythematosus.

Om nødvendig blir pasienten henvist til smale spesialister - til en nephrologist for nyreskade, til en kardiolog for hjertesykdommer, til en pulmonologist for lungebetennelse og pleurisy.

Standard generell terapi for systemisk lupus erythematosus inkluderer:

• hormonbehandling - Prednisolon, cyklofosfamid er foreskrevet i en periode med akutt eksacerbasjon av sykdommen. Avhengig av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet er en enkelt bruk av hormonelle legemidler eller deres bruk over flere dager foreskrevet;
• Diclofenac - legemiddel injeksjoner er foreskrevet når tegn på betennelse i små leddene vises;
• Ibuprofen-baserte eller paracetamolbaserte antipyretiske legemidler - foreskrives når kroppstemperaturen stiger over 38 grader.

For å eliminere peeling, suge og brenne huden i skader og røde flekker, velger legen pasientens spesielle salver og kremer, som inkluderer hormonelle midler.

Det tas særlig vekt på å opprettholde immunsystemet til pasienten. I løpet av perioden etter remisjon av lupus erythematosus, er immunostimulerende midler, vitaminkomplekser og fysioterapeutiske prosedyrer foreskrevet. Det er kun mulig å bruke immunstimulerende midler bare i løpet av perioden med å avlede de akutte kliniske tegn på sykdommen, ellers kan tilstanden til pasienten forverres skarpt.

outlook

Lupus erythematosus er ikke en setning, som selv med en slik sykdom kan du leve lykkelig noen gang etterpå. Hovedpunktet i en gunstig prognose av sykdommen er rettidig søknad om medisinsk hjelp, å foreta en korrekt diagnose og følge alle anbefalinger fra legen.

Risikoen for komplikasjoner og progresjon av lupus erythematosus er mye høyere hvis pasienten har kroniske smittsomme sykdommer, han vaksinerer eller ofte lider av forkjølelse. Gitt disse dataene, bør slike pasienter nøye ta vare på helsen og på alle måter unngå påvirkning av negative trender på kroppen.